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猪繁殖与呼吸综合征

何成铸 康地集团技术总监

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductiveand respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪繁殖和呼吸道的传染病。特征主要为厌食、发烧,怀孕后期流产、产死胎、弱胎明显;乳猪出生率低,乳、仔猪发生严重呼吸道病。

1987年在美国首先发现猪未知原因的猪传染性繁殖障碍疫病,并分离到病毒,其后在加拿大、德国、法国、荷兰、西班牙、日本等国家先后发生。开始由于病原不明确,欧洲一些国家称为“神秘病(SMD)”,因部分猪耳部发紫又称“蓝耳病”,曾命名为“猪不孕与呼吸综合征。1992年国际兽医局统一采用PRRS

中国1995年从加拿大引进种猪检测分离到PRRS抗体阳性,并分离到病毒。1995年底华北地区爆发,1996----1998年全国大面积爆发流产。

近年美国分离到新型毒力,更强的PRRSV毒株,由此推断病毒在不断变异,并通过测定得到证实。

一 病原

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于动脉炎病毒科,动脉炎病毒属。有囊膜,直径50--65nm,表面平滑,立方形核衣壳,核心直径25—35nm。病毒二十面体对称,单股RNA病毒。

PRRSVPH6.5—7.5环境稳定。

PRRSV对热和PH值敏感。

PRRSV对温度的稳定性与猪冠状病毒相似,在-70-20时病毒长期稳定。4时,一周内病毒感染性丧失90%,但在一个月内依然能够检测到低滴度的感染性病毒。21时感染性持续1----6天,566----20分钟。

用脂溶剂氯仿和乙醚处理后,PRRSV丧失活性,在含有低浓度去污剂的溶液中很不稳定,病毒囊膜被破坏,同时释放无感染性核心粒子。

欧洲与美国分离的毒株在形态和理化性状上相似,但血清学、核苷酸和氨基酸序列分析,证实抗原上有差异,国际上分为美洲株和欧洲株,为VR-2332LV毒株。

我国目前分离到毒株据报均属美洲株,但存在三个亚群,其中一群与美国VR-2332及其疫苗毒株接近,另外两个亚群可能是我国的“土著病毒”。我国目前毒株毒株复杂,变异频繁,江西株疫苗已报道变异。

二 流行病学

本病可通过空气传播、接触传播、胎盘传播。呼吸道是该病的主要传播途径,无症状的带毒猪可传播本病。感染猪群在没有继发感染时,猪群一般不会表现症状。

易感性:怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染,公猪感染后精液可带毒,精子畸形,带毒精液配种可感染母猪引起发病。

流行特点:猪场卫生条件差,气候寒冷、猪舍保温不良、氨气浓度高、其它疫病复杂、饲养密度大等促进本病的发生、流行。

该病是衡量猪场管理水平和猪群健康水平高低的一个指征。中国农大杨汉春先生曾用SPF乳猪进行攻毒试验,在隔离器中寄养仔猪并为发病。他的这一试验与96年剖腹产PRRS阳性母猪饲养试验效果一致。

该病多为持续性、隐性、混合感染,造成母猪流产,乳、仔猪死亡。

国内冬季、春初因猪舍温度低,氨气浓度高,对PRRS灭活苗疫苗的不信任和继发感染,使PRRS表现严重。

1998年后急性流产已不常见,PRRS趋于平和,阴性猪场或引进PRRS阳性种猪的猪场发病。导致乳仔猪死亡率增加,生产性能下降,细菌性猪病和呼吸道病发病率上升。尤其2002年后因国内对母猪亚临床附红细胞体的认识不足,造成原PRRS阳性猪场乳猪胎传性PRRS加重,造成链球菌、胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、断奶后多系统衰竭综合症、皮炎肾病综合征等病的发生。

本病目前是国内主要疫病之一,范围广,猪群阳性率高。


PRRS导致免疫抑制,使猪体免疫力下降。在没有继发感染时观察不到免疫抑制。其主要对全身免疫系统和呼吸道局部粘膜免疫系统损害,对免疫细胞、肺巨噬细胞功能造成损害。因此易与其它病原混合感染。感染猪免疫功能下降,影响疫苗免疫接种效果。

临床症状

自然感染潜伏期一般14天,病猪表现拒食、母猪流产,乳、仔猪呼吸困难。死胎率和乳猪死亡率极高。

母猪:表现食欲不振、发烧39—41℃、沉郁、腹式呼吸。少数母猪耳部、乳头、腹部发绀,尤其耳尖部。5—35%妊娠后期母猪流产、早产,出现死胎、弱仔、木乃伊,一般持续数周。此外母猪泌乳力下降、共济失调、分娩困难,膀胱炎,母猪返情率增加。

公猪:咳嗽,沉郁、嗜睡、不食,呼吸急促,运动障碍,有性欲,但精子畸形,射精量减少。

乳猪:乳猪可先天性感染,以2—28日龄明显,死亡率可高达80%,早产仔猪出生当天或几天内死亡,多数乳猪腹式呼吸、嗜睡,精神沉郁,食欲不振,吮乳困难,乳猪发病率11—54%。断奶前死亡率30--80%,存活仔猪体质衰弱,易继发猪瘟、链球菌等原因腹泻和呼吸道病。

育仔:厌食、沉郁、呼吸困难、皮肤充血,眼睑肿胀,眼圈粉红色,严重发绀。

育肥猪:发病率2--10%,表现轻微呼吸道症状,眼睑肿胀、呈粉红色,红眼。

目前国内以慢性、亚临床为主,散发性晚期流产。猪群持续性、隐性感染、带毒。初产母猪发生繁殖障碍,出现晚期流产,出生乳猪腹式呼吸,发烧,死亡率可达80%。仔猪临床主要表现眼睑水肿,粉红色,肥猪红眼。

病变

母猪:肺水肿、肾盂肾炎。

胎儿:流产胎儿呈棕色,自溶,带有一层粘稠胎粪、血液、羊水。胎儿可见到脐带出血,肾周围和肠系膜水肿。体表淋巴结肿大,肌肉呈鱼肉样,心肌柔软发育不良,右心轻度肥大,肺暗红色,有局灶性肺炎。

乳猪:皮下水肿、腹腔积液,红褐色花斑样肺炎、不塌陷,表现充血、出血、水肿。

育肥猪:全身淋巴结肿大、灰白色,脾脏多正常,肺脏多混合感染。

五 血清学诊断

1 酶联免疫吸附试验

2 间接免疫荧光抗体

六 防制

PRRS易继发的感染:猪瘟、伪狂犬、流感、断奶后多系统衰竭综合征、支原体、巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、副伤寒等。

1 疫苗

国内外对于PRRS疫苗,一般认为弱毒苗效果较好,但免疫导致毒株变异争论不休,灭活苗免疫效果相对弱毒疫苗效果差,但相对安全、可靠。但国内也有专家观点为用PRRS弱毒苗和灭活苗控制该病是不现实的。

PRRS弱毒疫苗主要应用于商品猪,但种猪场却有其不足之处,主要表现为:弱毒苗在猪群中长期经猪体传代有返祖的可能。

在河南新乡某猪场,我观察国产某弱毒疫苗15日龄乳猪免疫临床情况:仔猪眼睑粉红,轻微水肿,肥猪红眼。

就我个人临床应用效果还是倾向于哈兽研PRRS灭活苗,哈兽研猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗技术特点:

⑴ 安全性好   

由于繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的本身性质决定了该苗具有良好的安全性,该苗选用国内分离毒株(CH-1a株),该毒株是经Marc-145细胞系传代、多次克隆纯化,筛选出嗜Marc-145细胞生长的PRRSV毒株,该毒株的细胞培养液经化学试剂灭活后,配以医用油佐剂,制成了繁殖与呼吸综合征灭活疫苗。将该疫苗倍量给怀孕母猪和仔猪肌肉注射,除个别猪接种局部的正常反应外,接种猪无全身反应,精神、食欲等均不受影响,证明该疫苗具有良好的安全性。

⑵ 免疫产生效力强

试验证明猪在第二次免疫该苗20天后,就可产生较强的免疫力,有80%以上的免疫猪可抵御强毒的攻击,并且其免疫期可长达6个月。

⑶ 母猪免疫该苗,仔猪可获得被动免疫

用繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫的母猪可通过初乳给新生仔猪提供被动免疫,保护仔猪在哺乳期间免受PRRSV的侵袭。试验表明,免疫母猪所产仔猪在24-28日龄仍可检测到母源抗体。

2 哈兽研灭活苗免疫程序

后备猪:配种前一个月,间隔20天双免。

公猪:3/年。

妊娠母猪:产前20天、产后10天。

乳猪:出生15日龄首免,如猪群健康水平稳定,猪舍环境适宜乳猪可不免。

断奶仔猪、生长育肥猪可配合脉冲式给药控制肺炎,提高猪生产性能。